تکنیک های تهیه نمونه های سلول حیوانی برای میکروسکوپ دو چشمی چیست؟

سلام ، علاقه مندان به میکروسکوپ! من تأمین کننده میکروسکوپ های دو چشمی هستم و امروز بسیار هیجان زده ام که برخی از تکنیک های عالی را برای تهیه نمونه های سلول حیوانی برای میکروسکوپ دو چشمی به اشتراک می گذارم. این که آیا شما دانشجوی ، محقق هستید یا فقط کسی که اشتیاق به کاوش در دنیای میکروسکوپی دارید ، این نکات به شما کمک می کند تا از میکروسکوپ دو چشمی خود بیشترین بهره را ببرید.

اول از همه ، بیایید در مورد اینکه چرا تهیه صحیح نمونه های سلول حیوانات بسیار مهم است صحبت کنیم. هنگامی که از میکروسکوپ دو چشمی استفاده می کنید ، می خواهید سلول ها را به وضوح و با جزئیات مشاهده کنید. یک نمونه چاه آماده می تواند ساختار و عملکرد سلول ها را نشان دهد ، که برای درک فرآیندهای بیولوژیکی بسیار مهم است.

1. مجموعه نمونه

اولین قدم برای تهیه نمونه های سلول حیوانات جمع آوری نمونه است. منبع سلول ها می تواند بسیار متفاوت باشد. به عنوان مثال ، می توانید سلول ها را از یک نمونه خون ، بیوپسی بافت یا حتی از کشت سلولی جمع کنید.

اگر در حال جمع آوری سلول ها از یک نمونه خون هستید ، برای ترسیم خون باید از یک سرنگ استریل استفاده کنید. برای جلوگیری از هرگونه آلودگی ، حتماً تمام پروتکل های ایمنی را دنبال کنید. پس از خون ، می توانید آن را به یک لوله آزمایش منتقل کنید.

برای بیوپسی بافت ، کمی پیچیده تر است. برای به دست آوردن یک قطعه کوچک از بافت ، باید از پوست سر یا سوزن بیوپسی استفاده کنید. این کار باید تحت نظارت یک حرفه ای انجام شود تا اطمینان حاصل شود که با خیال راحت و صحیح انجام شده است.

اگر می خواهید نوع خاصی از سلول را مطالعه کنید ، فرهنگ سلولی گزینه خوبی است. شما می توانید خطوط سلولی را از یک تأمین کننده قابل اعتماد خریداری کرده و آنها را در یک محیط کشت رشد دهید. این به شما امکان می دهد محیطی را که سلول ها در آن رشد می کنند کنترل کرده و آنها را در شرایط مختلف مطالعه کنید.

2. تثبیت

پس از جمع آوری سلول ها ، مرحله بعدی تثبیت است. تثبیت فرآیند حفظ سلول ها در حالت طبیعی آنها است. این مهم است زیرا مانع از پوسیدگی سلول ها می شود و ساختار آنها را حفظ می کند.

یکی از متداول ترین تثبیت کننده ها فرمالدئید است. با رقیق کردن فرمالدئید در آب می توانید یک محلول فرمالدئید تهیه کنید. برای رفع سلول ها ، باید نمونه را برای مدت معینی در محلول تثبیت کننده قرار دهید. معمولاً این حدود 24 ساعت طول می کشد ، اما بسته به نوع سلول ها و تثبیت کننده مورد استفاده می تواند متفاوت باشد.

گزینه دیگر اتانول است. اتانول همچنین می تواند به عنوان یک تثبیت کننده استفاده شود ، به خصوص برای سلولهایی که به فرمالدئید حساس هستند. شما می توانید از یک سری راه حل های اتانول با غلظت های مختلف استفاده کنید تا به تدریج کم آبی و رفع سلول ها شود.

3 کم آبی بدن

پس از ثابت شدن سلول ها ، آنها نیاز به کمبود آب بدن دارند. کمبود آب بدن بسیار مهم است زیرا آب را از سلول ها خارج می کند ، که به آنها اجازه می دهد بعداً در یک محیط جامد تعبیه شوند.

شما می توانید از یک سری محلول های اتانول با افزایش غلظت برای کم آبی سلول ها استفاده کنید. با یک محلول اتانول غلظت کم مانند 30 ٪ شروع کنید و سپس به تدریج غلظت را به 50 ٪ ، 70 ٪ ، 90 ٪ و در نهایت 100 ٪ افزایش دهید. هر مرحله باید برای یک دوره خاص انجام شود تا اطمینان حاصل شود که سلول ها به درستی کم آب می شوند.

4

پس از کم آبی ، سلول ها باید در یک محیط جامد تعبیه شوند. این باعث می شود برش بخش های نازک سلولها برای مشاهده در زیر میکروسکوپ آسانتر شود.

موم پارافین یک محیط تعبیه شده است. برای تعبیه سلول ها در موم پارافین ، ابتدا باید سلولهای کم آب را به یک ماده پاک کننده مانند زایلن منتقل کنید. عامل پاکسازی اتانول را از سلول ها خارج کرده و شفاف می کند.

سپس ، باید سلول ها را در موم پارافین مذاب قرار دهید. موم پارافین با خنک شدن سخت می شود و سلول های داخل آن را تعبیه می کند. پس از جامد بلوک پارافین ، می توانید از میکروتوم برای برش بخش های نازک بلوک استفاده کنید.

5

بخش سازی فرآیند برش برشهای نازک سلولهای تعبیه شده است. ضخامت بخش ها بسته به نوع سلول ها و بزرگنمایی که از آن استفاده می کنید می تواند متفاوت باشد.

میکروتوم یک ابزار تخصصی است که برای بخش سازی استفاده می شود. شما باید میکروتوم را با دقت تنظیم کنید تا بخش هایی را که در حدود 5 - 10 میکرومتر ضخامت دارند ، برش دهید. این بخش های نازک را می توان در یک اسلاید میکروسکوپ قرار داد.

6 رنگ آمیزی

رنگ آمیزی یکی از مهمترین مراحل تهیه نمونه های سلول حیوانات است. رنگ آمیزی با اضافه کردن رنگ به ساختارهای مختلف درون سلول ها ، سلول ها را در زیر میکروسکوپ قابل مشاهده تر می کند.

انواع مختلفی از لکه ها در دسترس است. هماتوکسیلین و ائوزین (H&E) یک ترکیب لکه دار است. هماتوکسیلین هسته های سلولهای آبی را لکه دار می کند ، در حالی که ائوزین سیتوپلاسم را صورتی رنگ می کند.

برای لکه دار کردن بخش ها ، باید اسلاید میکروسکوپ را با بخش ها در یک ظرف رنگ آمیزی قرار دهید. ابتدا چند دقیقه لکه هماتوکسیلین را بمالید ، سپس اسلاید را با آب بشویید. در مرحله بعد ، لکه Eosin را برای مدت زمان کوتاه تر اعمال می کنید و دوباره اسلاید را بشویید.

7. نصب

مرحله آخر در تهیه نمونه های سلول حیوانات در حال نصب است. نصب فرآیند پوشش بخش های رنگ آمیزی شده با پوشش برای محافظت از آنها و دیدن آنها آسان تر است.

شما می توانید از یک محیط نصب ، مانند BALSAM کانادا یا یک محیط نصب مصنوعی استفاده کنید. یک قطره از محیط نصب را روی بخش های رنگ آمیزی قرار دهید و سپس پوشش را با دقت در بالا قرار دهید. حتماً از هرگونه حباب هوا جلوگیری کنید.

میکروسکوپ های دو چشمی برای مشاهده

اکنون که نمونه های سلول حیوانی خود را آماده کرده اید ، برای مشاهده آنها به میکروسکوپ دو چشمی خوب نیاز دارید. من به عنوان یک تأمین کننده میکروسکوپ دو چشمی ، می توانم برخی از مدل های عالی را توصیه کنم.

درمیکروسکوپ ترکیب دو چشمی LED 40x 2500x LEDگزینه فوق العاده ای است. این طیف گسترده ای از بزرگنمایی ، از 40 برابر تا 2500x را ارائه می دهد که به شما امکان می دهد سلول ها را با جزئیات کامل مشاهده کنید. روشنایی LED روشنایی روشن و حتی فراهم می کند و مشاهده نمونه ها را آسان تر می کند.

انتخاب عالی دیگر این استGD - 800E (دو چشمی) ، GD - 800SM (ترینو چشمی)بشر این میکروسکوپ ها به دلیل اپتیک با کیفیت بالا و ساخت و سازهای بادوام شناخته شده اند. آنها برای اهداف آموزشی و پژوهشی مناسب هستند.

اگر به دنبال میکروسکوپ دو چشمی عمومی تر - هدف هستید ،میکروسکوپ دو چشمی نوریک گزینه عالی است استفاده از آن آسان است و تصاویر واضح و تیز از نمونه ها را ارائه می دهد.

اگر علاقه مند به خرید میکروسکوپ دو چشمی برای نیازهای مشاهده سلول حیوانی خود هستید ، در دستیابی به آن دریغ نکنید. ما در اینجا هستیم تا به شما در یافتن میکروسکوپ مناسب برای نیازهای خود کمک کنیم. چه مبتدی باشید و چه یک محقق باتجربه ، ما میکروسکوپ مناسب برای شما داریم. برای شروع بحث تهیه و اکتشاف میکروسکوپی خود به سطح بعدی با ما تماس بگیرید!

منابع

• Alberts ، B. ، Johnson ، A. ، Lewis ، J. ، Raff ، M. ، Roberts ، K. ، & Walter ، P. (2002). زیست شناسی مولکولی سلول. علوم گارلند.
• Kiernan ، JA (2008). روشهای بافت شناسی و هیستوشیمیایی: نظریه و عمل. اسپرینگر
• Prescott ، DM ، Harley ، JP ، & Klein ، DA (2005). میکروبیولوژی. مک گرا - هیل.